Доминант и рецессив
Не секрет, что наша внешность складывается из ряда признаков, которые определяются наследственностью. Можно говорить о цвете кожи, волос, глаз, росте, телосложении и так далее.
Большинство генов имеют две или более вариаций, называемых аллелями. Они могут быть доминантными и рецссивными.
Полное доминирование одной аллели наблюдается крайне редко, в том числе и по причине косвенного воздействия других генов. Также на внешний вид малыша влияет множественный аллелизм, наблюдаемый у ряда генов. Поэтому ученые говорят только о более высокой вероятности появления у детей внешних признаков, вызванных доминантными аллелями родителей, но не более того.
Например, темный цвет волос является доминирующим над светлым. Если оба родителя имеют черные или русые волосы, то и ребенок будет темноволосый.
Исключения возможны в редких случаях, если в роду со стороны обоих родителей были, например, блондины. Если же оба родителя являются обладателями светлых волос, то вероятность, что малыш будут брюнетом, возрастает. Вьющиеся волосы с большей вероятностью передадутся по наследству, потому что они являются доминирующими. Что касается цвета глаз, то сильными являются также темные цвета: черные, карие, темно зеленые.
Такие особенности внешности, как ямочки на щеках либо подбородке доминируют. В союзе, где хотя бы у одного партнера есть ямочки, они, скорее всего, передадутся младшему поколению. Практически все ярко выделяющиеся особенности внешности являются сильными. Это может быть большой, длинный нос или горбинка на нем, оттопыренные уши, густые брови, пухлые губы.
Генетический код: что ребенок наследует только от отца
В зачатии ребенка участвует двое. Однако лишь от мужчины зависит пол будущего ребенка. Какое еще генетическое «наследство» получают дети только от своих отцов?
Мамины гены дают 50% ДНК ребенка, остальные 50% детям достаются от отца. Однако мужские гены более агрессивные, чем женские, поэтому они чаще проявляют себя. Так, на 40 % активных маминых генов могут приходиться 60% папиных.
Прежде всего, как было замечено выше, от мужчины зависит пол будущего ребенка. От мамы ребенок всегда получает X-хромосому, а от папы либо тоже X-хромосому (и тогда будет девочка), либо Y-хромосому (и тогда будет мальчик). При этом если у мужчины в семье много братьев, то у него будет больше сыновей, а если много сестер, то, соответственно, дочерей. Лишь у части мужчин сперма содержит примерно равное соотношение X- и Y-хромосом, и у них с одинаковой вероятностью рождаются как мальчики, так и девочки.
Если у отца имеются проблемы ортодонтического характера, то и у его ребенка они тоже будут выявлены с высокой долей вероятности. Скученность зубов, проблемы с прикусом, форма и размер челюсти и зубов – все эти нарушения дети наследуют от своих отцов. По материнской линии передается склонность к кариесу.
По законам генетики, у высоких отцов, как правило, дети тоже высокие. Однако согласно новейшим исследованиям генетиков, выявлено более 700 различных генетических факторов, которые могут повлиять на рост ребенка.
От папы дети получают и форму губ. Если у папы губы полнее, чем у мамы, ребенок тоже будет пухлогубым. И наоборот. Симпатичные ямочки на щеках – это на самом деле лицевая деформация большой скуловой мышцы, которая тоже наследуется только по отцовской линии. Кстати, и ямку на подбородке ребенок наследует от отца. А еще качество волос: кудрявость, пышность, густоту. Как и склонность к облысению.
Что касается цвета глаз, то мужские гены доминируют над женскими, поэтому высока вероятность появления на свет ребенка с такими же глазами, как у отца. Однако есть и «всеполая» доминанта – если у кого-то из родителей глаза карие, то и у ребенка будут карие. Но при этом бывают случаи, когда папин цвет глаз, хоть и более светлый, все же подавляет мамину кареглазость.
С возрастом у мужчин ухудшается качество спермы. Из-за этого пожилые люди могут передавать детям мутированные гены. Это повышает риск развития у ребенка психических болезней, аутизма, гиперактивности, биполярного расстройства. Также дети, рожденные от отцов в возрасте 45 лет и старше, могут быть склонны к суициду и иметь сложности с обучением.
Вместе с тем, существуют заболевания, которые передаются от матери, но проявляются только у мальчиков. Например, гемофилия. В данном случае женщина является носителем X-хромосомы с дефектным геном и именно эту хромосому передает сыну. К историческим личностям, больным гемофилией, принадлежал цесаревич Алексей. Его прабабушка, английская королева Виктория, была носителем гена гемофилии и передала его некоторым своим детям, внукам и правнукам.
Если отец — гений, его сын таким не будет
Безусловно, природой устроено так, что ребенок наследует гены и матери, и отца, но определенные доминирующие качества он перенимает только от своего папы — как хорошие, так и не слишком.
Генетические особенности и качества, наследуемые детьми именно от отцов:
1. Проблемы с сердцем.
Специалисты Университета Лестера в своих исследованиях пришли к следующему выводу. Мужчины, имеющие определенную хромосому, практически на 50% чаще страдают болезнями, связанными с коронарной артерией (суть недуга — в ослаблении доставки кислорода к сердцу). Данная проблема может передаваться по наследству сыновьям.
2. Расстройства психики.
Среди психических заболеваний, передающихся от мужчин к их детям – шизофрения и синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Чем старше отец, тем выше риск, потому что с годами ДНК мужчин поддается мутации. Женщины же появляются на свет с определенным набором яйцеклеток, и их ДНК неизменна в течение жизни.
3. Неровные зубы.
Гены мужчины, отвечающие за зубы и конфигурацию челюсти, активнее, чем женские. От папы ребенок может «получить» не только неровные зубы, но и тонкую зубную эмаль.
4. Проблема, связанная с деторождением.
Ученые утверждают, что невысокое качество спермы, возможно, генетическая проблема. Если ребенок появился на свет в результате процедуры ЭКО, то он, вероятно, также будет бесплодным.
5. Пол будущего ребенка.
Спрогнозировать пол будущего ребенка возможно, изучив генеалогическое древо папы. Если сперма имеет Х-хромосому, то в соединении с Х-хромосомой мамы – на свет появится ребенок женского пола (девочка). Если в сперме заложена Y-хромосома – родится ребенок мужского пола (мальчик). Ученые высказывают предположение, что пока не обнаруженный наукой ген отвечает за процесс распределения хромосом X и Y по сперме родителя.
6. Цвет глаз будущего ребенка.
Так как гены мужчины доминируют над генами женщины, чаще всего скульптура лица и оттенок глаз ребенка будут как у его папы.
7. Рост будущего ребенка.
Рост ребенка зависит от генов отца. У высоких отцов обычно рождаются такие же высокие дети.
Как быть с уровнем интеллекта? Давайте разберемся в этом вопросе.
- Уровень интеллекта от отца к его ребенку мужского пола (сыну), к сожалению, не передается. Говоря проще, если отец – гениальный человек, то его сын гарантированно не унаследует его замечательных генов.
- Идиотизм от отца к его ребенку мужского пола (сыну) не передается (к счастью). Если отец не блещет, как говорится, умом, то его сын будет другим по уровню умственного развития. И это хорошо.
- Уровень интеллекта от отца генетически может наследоваться лишь ребенком женского пола (дочерью). Но только наполовину.
- Наследовать уровень интеллекта ребенок мужского пола может лишь от матери, который она наследовала от собственного отца.
- Ребенок женского пола (дочь) гения будет ровно на 50% так умна, как ее собственный отец, но ее сын будет гением. Если же отец глуповат, то дочь будет в два раза менее глупая, чем ее папа.
- Вот поэтому женщин-гениев настолько же мало, как и полных идиоток. Но зато гениальных мужчин и тупых мужчин достаточно много.
Итог для мужчин:
- Чтобы предположить интеллектуальные способности вашего ребенка мужского пола (сына), присмотритесь к отцу собственной жены (если он профессор, то ваш сын также поразит вас замечательными умственными возможностями).
- Ваш ребенок женского пола (дочь) может унаследовать лишь 50% вашего ума. Но и ровно столько же глупости, присущей вам, она тоже возьмет себе. По уровню интеллекта дочь будет похожа на вас. А вот ее ребенок мужского пола, то есть сын унаследует все ваши интеллектуальные возможности. Если хотите иметь умных наследников — молитесь о внуке от своей любимой дочери.
- Ваши интеллектуальные возможности наследованы от матери, а точнее — от деда (ее отца).
Итог для женщин:
- Ваш ребенок мужского пола (сын) по уровню интеллекта необычайно похож на вашего отца, и корить его такими словами: «ты такой же глупец, как твой папочка» — не совсем правильно. Следует говорить: «ты настолько же туп, как и твой дедушка».
- Ваш ребенок женского пола (дочка) будет иметь интеллект как у ее отца. Её же дети мужского пола (сыновья) выйдут точными копиями вашего супруга.
Как видите, вполне возможно предугадать интеллектуальные способности и внешние данные вашего будущего ребенка. Знание основ генетики в этом поможет. Главное – какого именно пола будет ребенок.
Зачем генетики исследуют близнецов и всё ли в поведении человека зависит от генов
— Сейчас для нас очевидно, насколько генеалогическое исследование Фрэнсиса Гальтона неубедительно в качестве «доказательств роли наследственности», но он и сам прекрасно видел ограничения собственного метода. И признавая, что не может отделить врожденные способности от влияния среды, он предложил инновационный подход: изучение однояйцевых близнецов, выросших в разных и одинаковых условиях, и детей из приемных семей, особенно при межрасовом усыновлении.
Близнецовый метод был невероятно полезным на ранних этапах развития генетики, потому что очень наглядно продемонстрировал значение наследственных факторов в те времена, в которые даже структура ДНК еще не была известна. Сходства и различия между разлученными близнецами, а также между родными и приемными детьми внутри одной семьи, позволили предположить, какие черты являются генетически предопределенными, а какие поддаются перевоспитанию. Но с точки зрения современной науки этот метод, конечно, не может считаться достаточно точным.
Во-первых, биологи XIX века исходили из не вполне корректного предположения, что монозиготные близнецы генетически идентичны на 100 % (сейчас, благодаря методам высокопроизводительного секвенирования, мы можем найти даже самые незначительные из этих различий). Во-вторых, результаты исследования монозиготных близнецов нельзя автоматически распространять на всю исследуемую популяцию.
Для того чтобы делать достоверные выводы о большом количестве людей сразу, необходимо либо обследовать каждого, либо собрать выборку достаточного размера и достаточно случайную — чтобы она адекватно отображала сходства и различия внутри большей группы. Но идентичных близнецов, конечно, невозможно назвать «случайным образцом» или «средним человеком» и с точки зрения статистики нельзя считать их репрезентативной выборкой.
Современные близнецовые исследования подтвердили, что все свойства человека действительно зависят от генотипа. Одновременно они показали, что для некоторых свойств это влияние более выражено: например, для роста. Для некоторых — умеренно: например, определенные черты характера, такие как аддиктивное поведение. А в некоторых случаях суммарный эффект тысяч генов определяет не больше 10 % вариации признака — в первую очередь это касается мультифакторных наследственных заболеваний, таких как шизофрения, и сложных поведенческих черт вроде школьной успеваемости или нарушений внимания.
В итоге мы знаем, что человек — это сложная система, которая не сводится к простой сумме генов. Воспитание, климат и экология, культурная специфика среды — всё это, в конечном итоге, оказывает влияние на нашу личность и характер.
До зачатия
«Каждый день в семенниках здорового мужчины образуется от двух до трех сотен сперматозоидов. Почему именно эта конкретная клетка стала мной?» Дик Свааб
Эволюционные преимущества полового размножения заключаются в резком увеличении числа различий между людьми, вызванных комбинацией материнской и отцовской ДНК. Изменчивость была двигателем эволюции, позволившим нашему виду приспособиться к среде.
Различия между людьми начинаются с их ДНК, уникальных у каждого носителя. В процессе эволюции возникли бесчисленные небольшие отклонения в ДНК, и именно они оказались основой, которая сделала нас людьми. Некоторые из них — это старые мутации, полученные от родителей, которые делают людей разными, другие — это мутации, вызывающие заболевания или делающие нас более подверженными определенным недугам.
Каждый ребенок вместе со своей ДНК получает по наследству дюжины новых ошибок. Обычно они безобидны — однако именно такие мутации ответственны за более чем 60% вероятности возникновения врожденной умственной отсталости. Более того, чем старше становится мать, тем больше риск удвоения хромосомы, например, той, что приводит к рождению детей с синдромом Дауна. По мере старения мужчины также возникают мутации, которые повышают риск психических заболеваний его будущего ребенка.
Генетические ошибки чаще наследуются по мужской линии, чем по женской. Женщины уже рождаются с полным набором яйцеклеток. Они хранятся в яичниках, и каждый месяц созревает одна из них. Мужчины же, напротив, продолжают создавать сперматозоиды из стволовых клеток в течение всей жизни. Таким образом, между яйцеклеткой, с которой рождается женщина, и яйцеклеткой, которую она передает своему ребенку, проходит около двенадцати делений клетки. В то же время к тому моменту, как мужчина достигает возраста 20 лет, проходит более 300 делений клеток между тем сперматозоидом, который создал его, и тем, что создал он сам. В итоге, ребенок скорее унаследует мутацию с отцовской стороны. Естественно, эта проблема становится актуальнее для мужчин старшего возраста — и именно поэтому дети старых отцов страдают от большего риска развития психических расстройств. Проблемы с фертильностью у родителей сопровождаются повышением на треть риска психических расстройств ребенка, обе эти проблемы имеют общие генетические предпосылки.
Что мы знаем об этих генах?
Может быть, польский поэт Юлиан Тувим шутя сказал, что «лицо — это то, что выросло вокруг носа», но с точки зрения науки именно нос больше всего подвержен влиянию генов. Неудивительно, что, например, на щеки сильнее влияют такие факторы, как
- образ жизни,
- диета.
Подобные области показали наименьшее количество генетических ассоциаций.
Способы, с помощью которых эти гены влияют на форму лица, совсем не однородные. Часть генов обладает сильно локализованными эффектами и влияли на определенные части лица, в то время как другие охватывали несколько частей.
Исследователи обнаружили, что большая часть этих генов участвует в основных процессах развития, которые формируют наше тело, в частности, служат образованию костной системы. В ряде случаев они являются теми же генами, которые вызывают редкие синдромы и аномалии, такие как расщелина нёба, в просторечии именуемые «волчьей пастью» или «заячьей губой».
Любопытной оказалась высокая степень совпадений между генами, участвующими в онтогенезе лица и конечностей. Это может дать важный ключ к пониманию того, почему многие генетические синдромы характеризуются как пороками развития рук, так и лица. Ещё один любопытный поворот. Исследователям удалось обнаружить некоторые доказательства того, что гены, участвующие в формировании лица, также могут вызывать онкологические заболевания. Интригующий вывод в свете появившихся доказательств того, что люди, в детстве лечившиеся от рака, отличаются некоторыми чертами лица.
Как их проводят?
У каждого исследования бывает четыре этапа (фазы):
I фаза — исследователи впервые тестируют препарат или метод лечения с участием небольшой группы людей (20—80 человек). Цель этого этапа — узнать, насколько препарат или способ лечения безопасен, и выявить побочные эффекты. На этом этапе могут участвуют как здоровые люди, так и люди с подходящим заболеванием. Чтобы приступить к I фазе клинического исследования, учёные несколько лет проводили сотни других тестов, в том числе на безопасность, с участием лабораторных животных, чей обмен веществ максимально приближен к человеческому;
II фаза — исследователи назначают препарат или метод лечения большей группе людей (100—300 человек), чтобы определить его эффективность и продолжать изучать безопасность. На этом этапе участвуют люди с подходящим заболеванием;
III фаза — исследователи предоставляют препарат или метод лечения значительным группам людей (1000—3000 человек), чтобы подтвердить его эффективность, сравнить с золотым стандартом (или плацебо) и собрать дополнительную информацию, которая позволит его безопасно использовать. Иногда на этом этапе выявляют другие, редко возникающие побочные эффекты. Здесь также участвуют люди с подходящим заболеванием. Если III фаза проходит успешно, препарат регистрируют в Минздраве и врачи получают возможность назначать его;
IV фаза — исследователи продолжают отслеживать информацию о безопасности, эффективности, побочных эффектах и оптимальном использовании препарата после того, как его зарегистрировали и он стал доступен всем пациентам.
Считается, что наиболее точные результаты дает метод исследования, когда ни врач, ни участник не знают, какой препарат — новый или существующий — принимает пациент. Такое исследование называют «двойным слепым». Так делают, чтобы врачи интуитивно не влияли на распределение пациентов. Если о препарате не знает только участник, исследование называется «простым слепым».
Чтобы провести клиническое исследование (особенно это касается «слепого» исследования), врачи могут использовать такой приём, как рандомизация — случайное распределение участников исследования по группам (новый препарат и существующий или плацебо). Такой метод необходим, что минимизировать субъективность при распределении пациентов. Поэтому обычно эту процедуру проводят с помощью специальной компьютерной программы.
Изменение цвета
Не нужно пугаться, если цвет и структура волос новорожденных начинают интенсивно меняться: эти процессы наблюдаются почти у всех. Волосы могут изменить окрас несколько раз. Обусловлены эти процессы перестройкой организма, активно идущей первые 5 лет жизни малыша: в это время у ребёнка настраивается гормональный баланс, перераспределяются важные компоненты, ответственные за внешнее и внутреннее строение тела.
Волосы темнеют
Чаще волосы у детей темнеют. Педиатры затрудняются дать окончательный ответ на вопрос, по какой причине это происходит. Большинство сходится на том, что после появления ребёнка на свет в его организме меняется распределение пигмента меланина.
В утробе матери у большинства младенцев волосы светлые, поскольку в них содержится значительная доля пигмента. Его содержание может оставаться на том же уровне и после рождения, из-за чего в первые месяцы, а иногда и годы по природе тёмненькие дети остаются блондинами.
После рождения волосы малыша начинают менять структуру и окраску. Один из пигментов, отвечающих за свет, – эумеланин. Чем больше его в волосах, тем они темнее. Содержание этого пигмента, в отличие от меланина, постепенно растёт. Заметить этот процесс можно по фотографиям детей, на которых по мере взросления их волосы становятся всё более тёмными.
Волосы грудничка светлеют
Реже бывают случаи, когда волосы у малышей светлеют. Причина такого процесса кроется в понижении содержания эумеланина в волосах.
Цвет глаз
Традиционно полагается, что цвет глаз определяется наследственностью. За светлые глаза отвечает мутация гена OCA2. За синий или зелёный цвет отвечает ген EYCL1 хромосомы 19; за коричневый — EYCL2; за коричневый или синий — EYCL3 хромосомы 15. Кроме того, с цветом глаз связаны гены OCA2, SLC24A4, TYR.
Еще в конце XIX века существовала гипотеза, что у предков человека были исключительно темные глаза. Ханс Эйберг, современный датский ученый из Копенгагенского университета, провел научные исследования, подтверждающие и развивающие эту идею. По результатам исследований, отвечающий за светлые оттенки глаз ген ОСА2, мутации которого отключают стандартный окрас, появился лишь в период мезолита (10000-6000 лет до н. э.). Ханс собирал доказательства с 1996 года и сделал выводы, что ОСА2 регулирует выработку меланина в организме, и любые изменения в гене снижают эту способность и нарушают его функционирование, делая глаза голубыми.
Профессор также утверждает, что все голубоглазые обитатели Земли имеют общих предков, т.к. этот ген передается по наследству. Однако разные формы одного и того же гена, аллели, всегда находятся в состоянии конкурентной борьбы, причем более темный цвет всегда «выигрывает», в результате чего у родителей с голубыми и карими глазами дети будут кареглазыми, и только у голубоглазой пары может появиться малыш с глазами холодных оттенков.
Поддержание естественного цвета волос и уход за ними
Чтобы волосы малыша смотрелись ухоженными, а цвет их был естественным, родителям нужно придерживаться несложных правил
Сбалансированное питание, насыщенное витаминами и микроэлементами
Питаться младенец начинает уже в утробе матери: от рациона мамочки зависит снабжение ребёнка необходимыми питательными веществами. Если у мамы во время беременности появляются проблемы с волосами, их нужно быстрее решать, чтобы они негативно не сказались на ребёнке.
Ни один пищевой компонент так не полезен для младенца, как материнское молоко. В нём содержатся необходимые полезные вещества для нормального развития детского организма.
Начиная со второго года рацион ребёнка надо расширять добавками, богатыми белками, жирами и углеводами. Для восстановления волос и поддержания их нормального состояния нужны витамины А, В, E, С и D.
Мытье головы
Голову малышу нужно мыть ежедневно. Шампуни при этом рекомендуется использовать не более двух раз в неделю, а мылом лучше вообще не мыть малышу голову. Если настало время помыть голову ребёнка шампунем, моющее средство следует растереть на ладони или согреть его с помощью тёплой воды.
Это делается для того, чтобы не испугать малыша холодной жидкостью.
Во время ванных процедур родителям нужно внимательно следить, не осталась ли в волосах грязь, достаточно ли увлажнён кожный покров.
Интенсивные гормональные перестроения в организме малыша ведут к плохому состоянию кожи, которое характеризуется появлением корочки. Она легко отойдёт сама во время купания, если её предварительно смазать увлажняющим детским кремом. После ванных процедур волосы ребёнка следует немного промокнуть мягким полотенцем и дать им просохнуть самостоятельно.
Расчесывание
Расчёсывать голову малышу нужно каждый день, причём это не зависит от густоты его волос. Благодаря расчёсыванию волосы ребёнка становятся гладкими и приобретают естественный цвет, а кожа головы массируется. Чтобы вычесать из волос весь сор, нужно менять направления расчёсывания: справа налево, сверху вниз, против роста и наоборот. Для равномерного роста волосиков следует делать проборы в разных местах.
Нужно обратить особое внимание на расчёску: она не должна быть острой и жёсткой. Для детей выпускаются специальные щёточки с натуральной щетиной
Также не нужно забывать, что расчёски, как и зубные щётки, недолговечны. На них постепенно скапливается грязь, частички кожи, выпавшие волосы, что способствует распространению инфекции.
Соблюдение вышеперечисленных правил – залог отличного состояния волос ребёнка и их естественного цвета. Нарушение рекомендаций приведёт к тому, что волосики малыша станут грязными, запутанными и ломкими.
Цвет волос будущего ребёнка можно просчитать, но стоит ли это делать? Проводить генетические анализы, определять рецессивность или доминантность генов, узнавать, какие волосы в молодости были у прабабушек и прадедушек… Природа или Бог сами распорядились, сведя друг с другом будущих родителей, а от них потребуется не так уж много: полюбить своего ребёнка, несмотря на то, тёмненький он, светленький или рыженький.
Младенец, который только что появился на свет, может шокировать свою мамочку цветом своих волос. Порой бывает так, что у родителей волосы темные, а у малыша может быть светлый пушок на голове. На самом деле, цвет волос ребенка при рождении еще ни о чем не говорит. Как правило, цвет волос меняется постепенно.
Дети наследуют состояние зубов от отца, а интеллект – от обоих родителей. Какие гены передались нам от мамы, а какие от папы
Дети обязательно наследуют от родителей внешность, черты характера и даже заболевания. Дети, особенно девочки, в основном все это наследуют от отцов. Кроме того, образ жизни отца до зачатия ребенка, его питание и физическое состояние являются основой для здоровья будущего малыша.
В большинстве случаев дети наследуют форму носа, размер скул, форму подбородка, уголки глаз и многое другое. При распознавании лица это ключевые области, поэтому родители с детьми выглядят очень похожими и даже идентичными. Родителей и их детей отличает пространство между бровями.
Дочь Риз Уизерспун унаследовала от своей знаменитой мамы цвет глаз, форму подбородка, щек, носа.
В основном ребенок наследует равное количество генов от матери и отца. Однако мужские гены гораздо более агрессивные, чем женские, поэтому они проявляются намного чаще. Наследственность и генетика достаточно сложные вещи, поэтому стоит разобраться в том, что ребенок может унаследовать от матери, а что — от отца.
Как генетика влияет на личность и внешность вашего ребенка?
О том, как гены родителей влияют на цвет глаз, волос, телосложение и характер своего будущего малыша.
Во время ожидания ребенка вы, вероятно, представляли себе, каким он у вас будет. Будет ли он такого же роста, как его отец? Будут ли у него такие же кудрявые волосы, как у вас? Унаследует ли он чувство юмора своего дедушки?
По мнению экспертов, в хромосомах человека имеется от 60 000 до 100 000 генов (состоящих из ДНК). Ребенок получает 23 хромосомы от своей матери и 23 от своего отца.
Учитывая все возможные комбинации генов, у одной пары есть вероятность рождения 64 триллионов разных детей.
Этот факт наталкивает на мысль, о том, что невозможно предсказать, как будет выглядеть ваш ребенок. Генетика – сложная наука, но, зная некоторые из ее основ, вы можете получить некоторую информацию, чтобы получить примерное представление, как будет выглядеть ваш малыш.
Помните, как в старших классах школы на уроках биологии вам рассказывали про гены, приводили примеры на кроликах и даже давали решать задачки, какие крольчата могут получиться у пары кроликов. В то время вам говорили, что доминантный ген всегда выбивает рецессивный. Ну, ученые всегда знали, что человек устроен намного сложнее, чем кролик. Но за последние годы им удалось выяснить, насколько сложнее.
Как оказалось, большинство человеческих качеств полигены – то есть, являются результатом взаимодействия многих генов. Некоторые качества, такие как вес, рост и особенно личностные качества, также оказывают значительное влияние на то, какие гены будут выражены у ребенка, и какие будут оставаться приглушенными.
О клинических исследованиях
Что такое клинические исследования и зачем они нужны? Это исследования, в которых принимают участие люди (добровольцы) и в ходе которых учёные выясняют, является ли новый препарат, способ лечения или медицинский прибор более эффективным и безопасным для здоровья человека, чем уже существующие.
Главная цель клинического исследования — найти лучший способ профилактики, диагностики и лечения того или иного заболевания. Проводить клинические исследования необходимо, чтобы развивать медицину, повышать качество жизни людей и чтобы новое лечение стало доступным для каждого человека.
Долголетие
Ген долголетия обнаружили учёные из Медицинской школы Гарварда в Массачусетсе ещё в 2001 году. Ген долголетия — это фактически последовательность из 10 генов, которая может хранить в себе секрет долгой жизни.
При реализации проекта были изучены гены 137 100-летних людей, их братьев и сестёр в возрасте от 91 до 109 лет. У всех испытуемых нашли «хромосому 4», и учёные считают, что именно в ней содержится до 10 генов, которые влияют на здоровье и продолжительность жизни.
Эти гены, как полагают учёные, позволяют их носителям успешно бороться с раком, сердечными заболеваниями и слабоумием и ещё некоторыми заболеваниями.
